Pharma-debat
Lægemiddelstyrelsen: HTA-vurderinger skal være relevante for dansk klinisk praksis
Lægemiddelstyrelsen har været i gang med HTA-forordningen et godt stykke tid, men når vi kommer tilbage fra juleferie, får vi for alvor travlt. Så er der nemlig kun ét år til, at EU skal være klar med en fælles myndighedsvurdering af den relative effekt af medicin og medicinsk udstyr.
Udgivet:
Kommentarer (0)
Lars Bo Nielsen
Dette er en opinionsmateriale
De meninger, der udtrykkes her, er skribentens/skribenternes egne.
»For virksomhederne skal HTA-forordningen skabe større forudsigelighed og lette omkostningerne ved udvikling af ny medicin,« mener Lars Bo Nielsen.
Om et år skal effekten af nye kræftlægemidler og lægemidler til avanceret terapi (ATMP) vurderes i en fælles EU-procedure, frem for separat i hvert medlemsland.
Prøv Dagens Pharma for 39 kr. i 4 uger
I prøveperioden kan abonnementet opsiges, når du vil. Abonnementet fortsætter automatisk som et årsabonnement til 9.337,50 kr. inkl. moms/år (7.470 kr. ekskl. moms) efter 4 uger. Hvis du før har haft en prøveperiode, starter du automatisk i et årsabonnement til fuld pris. Privatkunder kan herefter opsige abonnementet efter 5 måneder til udgangen af en måned, svarende til en mindstepris på 4.707,75 kr.
Del artiklen: