EU
Hvorfor skal sjældne sygdomme trynes?
I mine øjne er resultatet af Kommissionens forslag til reform af den europæiske lægemiddellovgivning, at et i forvejen udfordret område gøres meget mere usikkert at investere i. Det kan i sidste ende betyde, at der kommer færre nye lægemidler til behandling af sjældne sygdomme på det europæiske marked
Udgivet:
Kommentarer (0)
Martin Dræbye Gantzhorn
Dette er en opinionsmateriale
De meninger, der udtrykkes her, er skribentens/skribenternes egne.
»Desværre tyder det nu på, at Kommissionens nye forslag til reform af den europæiske lægemiddellovgivning vil underminere denne positive udvikling,« skriver Martin Dræbye Gantzhorn.
Det var forståeligt, at der var stor glæde, da EU’s forordning om lægemidler til sjældne sygdomme blev indført i 2000. Formålet var at skabe incitamenter til forskning, udvikling og markedsføring af lægemidler til behandling af sjældne sygdomme, idet området var kendetegnet ved manglende innovation og underbehandling, som tilfældet er i dag for AMR.
Prøv Dagens Pharma for 39 kr. i 4 uger
I prøveperioden kan abonnementet opsiges, når du vil. Abonnementet fortsætter automatisk som et årsabonnement til 9.337,50 kr. inkl. moms/år (7.470 kr. ekskl. moms) efter 4 uger. Hvis du før har haft en prøveperiode, starter du automatisk i et årsabonnement til fuld pris. Privatkunder kan herefter opsige abonnementet efter 5 måneder til udgangen af en måned, svarende til en mindstepris på 4.707,75 kr.
Del artiklen: